Представители ЕЭК рассказали о новых реалиях обращения медицинской и фармацевтической продукции в рамках Евразийского экономического союза
29 октября в Москве в рамках XVI Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий – ФармМедОбращение 2014» начальник отдела координации формирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Дмитрий Щекин рассказал об адаптации к новым реалиям регулирования обращения медицинской продукции в рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС).
В конференции, организованной Росздравнадзором в целях рассмотрения актуальных вопросов в сфере обеспечения доступности, качества, эффективности и безопасности медицинской продукции, приняли участие представители органов государственной власти Беларуси, Казахстана, России, Сербии, Европейского директората по контролю качества лекарственных средств и здравоохранению (EDQM), научно-исследовательских организаций, заинтересованных профессиональных ассоциаций, производителей лекарственных средств и медицинских изделий.
В рамках специальной секции, посвященной обсуждению вопросов обращения лекарственных средств и медицинских изделий в Таможенном союзе (ТС), представители ЕЭК рассказали об особенностях Договора о Евразийском экономическом союзе и международных договоров в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, а также о разработке единых подходов к регулированию рынка лекарственных средств в рамках ЕАЭС. Большой интерес у участников мероприятия и последующую дискуссию вызвало сообщение об одобрении Советом ЕЭК проектов Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС (Решение Совета ЕЭК от 18 сентября 2014 года № 96, http://www.eurasiancommission.org/ru/Lists/EECDocs/635488811593642071.pdf) и Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС (Решение Совета ЕЭК от 9 октября 2014 года № 92,http://www.eurasiancommission.org/ru/Lists/EECDocs/635488914460822071.pdf). Согласно достигнутым договоренностям данные Соглашения должны обеспечить функционирование общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий с 1 января 2016 года.
Участники конференции отметили значимость формирования общего рынка фармацевтической продукции, подчеркнули важность принятия в этих целях единых актов, регулирующих основные стадии обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза.